アモキサン（アモキサピン）の作用機序と副作用|第二世代三環系

今回は三環系抗うつ薬のアモキサンについてお話していきます。

アモキサンとは？

 

まずは名前の由来ですが、今回は非常にわかりやすい。一般名はAMOXAPINE：アモキサピンです。そこからAMOXAN：アモキサンと命名されました。ほぼそのまんまですね。

 

アモキサンの作用を簡単にお話すると『脳内のセロトニン、ノルアドレナリンの量を増やすことで神経の伝達がスムーズになり、うつ病の症状が改善する。』となります。

 

それではまずうつ病が発症するメカニズム、モノアミン仮説と受容体仮説についてお話していきましょう。

うつ病発症のメカニズム

 

ここではモノアミン仮説と受容体仮説についてお話していきますが、仮説はこれ以外にもあると考えられており、うつ病発症の原因は未だ完全に解明されていないのが実情です。

 

ただ抗うつ薬の作用機序を説明するときにこれらの仮説を用いるのがわかりやすいので、今回はこの２つについて解説していきます。

モノアミン仮説

うつ病の患者様は脳内の神経伝達物質、セロトニンとノルアドレナリンが不足していると言われています。これらを（ドパミンを含めてまとめて）モノアミンといいます。

 

モノアミンが減少することによりやる気がでない、眠れないなどの症状が現れるという考え方をモノアミン仮説といいます。

 

■うつ病の代表的症状

精神症状	身体症状
やる気が出ない	ぐっすり眠れない
興味がもてない、楽しめない	食欲減退、体重減少
何をするにもおっくうになる	何を食べても美味しくない
イライラする	首や肩がこる、頭痛がとれない
ボーっとして集中力が低下する	体がだるい
消えてなくなりたくなる	性欲が落ちる

うつ病の代表的な症状をまとめました。これ以外にも症状がありますし、食欲についても逆に増えて体重が増加する方もいます。

 

次に情報の伝達の仕組みをみていきましょう。

 

神経細胞の末端はシナプスと呼ばれる構造を持ちます。神経細胞同士はくっついておらず、数万分の1mm程度離れており、この隙間をシナプス間隙といいます。

 

そして情報を伝達する側のシナプスを前シナプス、情報を受け取る側のシナプスを後シナプスといいます。前シナプスからモノアミンがシナプス間隙に放出され、それが後シナプスに到達し受容体と結合することで情報が伝達されます。

 

モノアミンは情報の伝達を終えると、前シナプスにあるモノアミントランスポーターにより取り込まれ再利用されます。

 

抗うつ薬は基本的にモノアミンを増やす事で効果を発揮します。ただ服用しても効果が発現するまである程度（数週間）の時間がかかります。

 

なぜ薬によりモノアミンが増えてもすぐに効果が現れないのでしょうか？これはモノアミン仮説だけでは説明がつきません。そこでもう一つの仮説が考えられています。それが受容体仮説です。

受容体仮説

受容体は後シナプスにあるモノアミンのいわゆる受け皿です。モノアミンが減少すると情報がスムーズに伝達されなくなります。

 

そこで後シナプスは少ないモノアミンを確実に捕まえようと受容体の数を増やすという荒業を繰り出します。これをアップレギュレーションといいます。

 

ただこれにより後シナプスが過剰に刺激される事で混乱し、うつ病を発症するという説が受容体仮説です。

 

抗うつ薬の服用を続けることでモノアミンの量が増えると、後シナプスは「これだけモノアミンの量が増えればもう大丈夫だろう」と徐々に受容体の数を減らします。これをダウンレギュレーションといいます。

 

モノアミンが増える事、ダウンレギュレーションが起こる事。この２つにより情報伝達の流れが正常に近い状態になるまでには時間を要します。これが抗うつ薬の作用発現に時間がかかる理由です。

アモキサンの作用機序と特徴

 

アモキサンは前シナプスにあるモノアミントランスポーター、セロトニンとノルアドレナリントランスポーターに作用し、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを邪魔します。

 

これによりシナプス間隙のセロトニンとノルアドレナリンの量が増え、情報の伝達がスムーズになり、うつの症状が改善するのです。セロトニンは不安や緊張を緩和し、ノルアドレナリンは意欲を高める作用があります。

 

ちなみに阻害の割合ですが、アモキサンはトフラニール同様セロトニンよりもノルアドレナリンの再取り込みを強く阻害するという特徴があります。また他の受容体にも作用してしまうのも同じです。

 

例えばヒスタミンが受容体に結合するのを邪魔する抗ヒスタミン作用。これにより眠気が出現する可能性が。またアセチルコリンが受容体に結合するのを邪魔する抗コリン作用。これにより口渇や便秘、排尿傷害、かすみ目、ふらつきなどが見られる事があります。

 

作用自体はSSRIやSNRIよりも強いとされています。これらであまり改善が見られない場合でも三環系抗うつ薬は有効である場合があります。薬の効果は4～7日程度で現れることが多く、比較的即効性があります。

 

他にもアモキサンは慢性疼痛に応用される事があります。『なんでうつの薬なのに痛みに効くんだろう？』と思われる方もいらっしゃると思います。

 

脳には下行性痛覚抑制系という神経があるのですが、これは文字通り痛みを抑える作用を持っています。そしてこの下行性痛覚抑制系はセロトニン、ノルアドレナリンにより活性化する事がわかっています。

 

アモキサンによりセロトニン、ノルアドレナリンが増えることで下行性痛覚抑制系が活性化し、痛みを抑える事ができるのです（ちなみに適応外です）。

アモキサンの副作用

 

先ほどお話しましたが、抗コリン作用による口渇、便秘、目のかすみ、排尿傷害など。また抗ヒスタミン作用による眠気。

 

更にアモキサンはα1受容体遮断作用をもつため、血管が拡張することにより起立性低血圧を起こし、特に高齢者では転倒の危険もあるため注意が必要です。

 

また大量に投与されるケースもあり、過量投与により痙攣、不整脈、昏睡、せん妄などが現れることがあります。そのため心臓に疾患のある方への投与はなるべく控えます。

 

他にも抗コリン作用により膀胱収縮も抑えられ、尿が出にくくなったり、眼圧が上昇する可能性があります。そのため緑内障の患者様には禁忌となっており、使用することはできません。排尿困難の方については禁忌ではなく、慎重投与となります。

 

三環系抗うつ薬の中でもトフラニール、トリプタノール、アナフラニール等は第一世代と呼ばれ、アモキサンはこれらよりも新しい第二世代の三環系抗うつ薬です。

 

第二世代の抗うつ薬は抗うつ作用は第一世代に劣りますが、その分副作用が弱いという特徴があります。

アモキサンの相互作用

 

併用禁忌なのはモノアミンを分解するモノアミン酸化酵素（以下MAO）の働きを邪魔するMAO阻害薬であるエフピー（セレギリン）のみとなっています。※（）内は一般名です。

 

アモキサンの服用により脳内セロトニンの量が増えます。エフピーによりセロトニンの分解を邪魔してしまうと、脳内のセロトニンの量が異常に増えてしまう事があります。

 

これにより不安な気持ちになったり、イライラしたり、興奮、震え、体が固くなる、発熱、動悸などの症状が現れるセロトニン症候群が出現する可能性があります。お薬手帳は忘れずに医師、薬剤師に見せて下さいね。

アモキサンの注意事項

自己判断で中止しないこと

先ほどもお話しましたが、効果発現に時間がかかるのに吐き気などの副作用は早期に出てきます。非常に厄介で、つらいのは十分わかります。ですが吐き気がみられても自己判断で中止をしないで下さいね。

 

ただこの記事をお読み頂いた方はご理解頂けるはずです。効果発現に時間がかかる理由、吐き気などの副作用も他のお薬で症状を軽くする事ができます。自己判断ではなく、必ず医師の指示を仰ぎましょう。

増量した時も悪化したと考えないこと

抗うつ薬は基本少量から開始することで徐々に体を慣らすという意味合いがあります。つまり少量から開始して目立った副作用もなかったため、通常の量にしたとお考え下さい。

医師が止めていいと言うまでは継続して服用すること

これはこの薬に限った話ではありませんが、いきなり中止すると吐き気や下痢、頭痛、不眠、不安などの症状が出てくる可能性があるからです。ちなみにこれを離脱症状といいます。そのため中止するときは徐々に量を減らしていきます。

 

最後にもう一つ注意。実際飲む時に「薬がない！」なんてことがないように余裕を持って定期的に医療機関を受診するようにしましょう。仕事やアルバイトなどで忙しい時などは病院に行くのを忘れてしまう事がありますからね。

 

それではアモキサンについては以上とさせて頂きます。最後まで読んで頂きありがとうございました。