今回は非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の「ジソペイン」についてお話していきます。

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ジソペインとは？

 

それではまず名前の由来からいきましょう。ジソペインはdisopainと表記されますが、これは痛み（pain）をとる（dis）ということでこの2つを合わせて命名されています。一般名はモフェゾラクです。

 

ジソペインの作用を簡単に説明すると『プロスタグランジンを作る時に必要な酵素であるシクロオキシゲナーゼを阻害する事で鎮痛・抗炎症作用を発揮する』となります。

 

それではもう少し詳しく見て行きましょう。

プロスタグランジンとアラキドン酸カスケード

 

まずプロスタグランジン（以下PG）はどのように作られるのかについてお話していきます。

 

作用機序だけであればシクロオキシゲナーゼ（以下COX）という酵素だけ説明すれば概ね事足りますが、副作用や他の薬を学ぶ上で知っておいた方がいいと思いますのでアラキドン酸カスケードという経路について説明します。

 

アラキドン酸カスケード上の画像のように、アラキドン酸からPGやロイコトリエン（以下LT）、トロンボキサン（以下TX）等が作られる経路をアラキドン酸カスケードといいます（図は結構省略あり）。カスケードは滝を意味します。滝のように物質が次々と生み出されていくことに由来します。

 

何らかの原因で組織が傷害されたり炎症が起こると、ホスホリパーゼA2と呼ばれる酵素が活性化します。すると細胞膜の構成成分であるリン脂質から必須脂肪酸であるアラキドン酸が遊離します（切り離されます）。

 

遊離したアラキドン酸に酵素であるCOXが作用するとPG群が、5-リポキシゲナーゼが作用するとLT群が作られます。またPGH2にトロンボキサン合成酵素が作用するとTXA2が作られます。

 

ちなみにCOXにはCOX-1とCOX-2の2種類が存在します。COX-1は普段から私達の様々な組織に存在しており、特に胃や腎臓に多いとされています。またCOX-2は炎症が起っている部位で主に作られます。

 

続いて痛みが発生する機序についてお話します。痛みについては痛みを感じさせる発痛物質であるブラジキニンやヒスタミン等がポリモーダル受容器と呼ばれる部分に作用し、そこで生じた痛みの情報が脊髄を通って脳に到達することで私達は「痛い！」と感じるのです。

 

PG自身は痛みを感じさせる作用はそれほど強くありません。しかし発痛物質の痛みを増強する作用を持っています。つまり痛みはブラジキニン等の発痛物質だけでなく、PGの作用が加わることで発生すると認識して下さい。

 

PGの他の作用としては発熱もあります。PGは視床下部にある体温調節中枢と呼ばれる部分に働きかけ、普段は36～37度位に設定されている体温をそれ以上に上げるように命令します。これをセットポイントを上昇させるといいます。

 

他にもPGは胃の粘膜の血流を良くしたり修復したりする作用や、腎臓の血流を良くする作用、血小板凝集抑制（血液をサラサラにする）作用など様々な作用を持っています。

ジソペインの作用機序と特徴

 

痛みや発熱の原因となるPGはアラキドン酸にCOXが作用することにより作られる。だったらCOXを何とかできればいいと思いませんか？

 

そこでジソペインの登場です。

 

ジソペインはCOXに結合して働きを邪魔する作用があり、PGが作られるのを抑えます。これにより熱が下がったり、痛みが抑えられるのです。

 

ジソペインはアリール酢酸系のうちイソキサゾール酢酸系に属します。強力な鎮痛・抗炎症作用を持ち合わせています。解熱については臨床試験のデータはなく、適応もありません。

 

ジソペインは最高血中濃度に到達するまでに約1.3時間かかるため、即効性にはあまり期待できません。また、半減期は約2時間であるため、1日効果を持続させるためには1日3回の服用が必要となります。

 

ただし解熱鎮痛薬は効果の個人差が大きいため、あくまで目安として下さいね。

半減期：薬の血液中の濃度が最高になった後、それが半分の濃度になるまでにかかる時間

 

ジソペインの剤形は錠剤のみとなっています。

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ジソペインの副作用

 

ジソペインはCOX-1とCOX-2の両方を阻害します。さて、COX-1は様々な組織に存在し、COX-2は炎症部位に存在すると先ほどお話しました。

 

COX-1は特に胃や腎臓に多く存在するため、COX-1を阻害してしまうと胃粘膜や腎臓に障害が起こる事が予想できるかと思います。そのため消化性潰瘍や重篤な腎機能障害のある方への使用は控えます（ただし、場合により使用する事もあります）。

 

中でもジソペインはCOX-1選択性が高いため、胃腸障害に特に注意が必要です。

 

またジソペインはトロンボキサン合成酵素は阻害しませんが、TXA2はPGH2から作られるため、COXが阻害されることで結果的にTXA2の量も減ってしまいます。

 

TXA2は血管を収縮したり血小板凝集（血小板を集めて止血する）作用を持っているため、出血傾向（出血しやすくなる）ことも問題となります。重篤な血液障害ある方への使用は控えます。

ジソペインの注意事項

 

胃粘膜障害を予防するためにできれば食直後で服用する事が望ましいでしょう。どうしても空腹時に服用する場合は、牛乳などを1杯飲んでから服用するようにして下さい。

 

ジソペインは妊婦には禁忌ではありませんが、基本服用を控えます。特に妊娠後期のNSAIDs服用には注意が必要です。

 

お母さんから赤ちゃんに薬が移行することで赤ちゃんのPGが減ってしまい、肺動脈と大動脈をつなぐ動脈管と呼ばれる部分が収縮してしまうためです（ラットでは確認されています）。

 

動脈管についてもう少し説明しますね。赤ちゃんはお腹の中にいる時は呼吸をしていない、つまり肺を使っていないのです。だから肺にはそれほど血液はいらないのです。そのため心臓から肺に向かう肺動脈に流れる血液を動脈管を通して大動脈に流しこむのです。

 

動脈管が収縮してしまうと肺高血圧症を起こすなど赤ちゃんに悪影響を及ぼす可能性があります。

 

また妊娠末期の羊水は赤ちゃんの尿が主と言われており、赤ちゃんの腎臓の機能が低下することで尿量が減少し、羊水過少症に繋がる事があります。

 

以上のような事から、妊婦の方にはNSAIDsよりも比較的安全性の高いカロナールなどのアセトアミノフェン製剤が多く処方されているのですね。

 

場合によっては病院でNSAIDsが処方されるケースもあるかと思いますが、その際は必ず主治医の指示に従って下さいね。

 

それではジソペインについては以上とさせて頂きます。最後まで読んで頂きありがとうございました。